ЛЕКАРСТВА ВАЛЕТОЛ (VALETOL, ЛЕЧИВА, Чешская республика)

Другие книги раздела МЕДИЦИНА:

Медицинская энциклопедия

Энциклопедия народного целительства

Домашний лечебник

Энциклопедия самолечения. Лечимся дома природными средствами

Лекарственные растения. Михаил Носаль, Иван Михайлович Носаль

Как лечились наши деды. Лечебник Куренева

О мышлении в медицине. Гуго Глязер

Домашний Доктор. Справочник, краткий словарь медицинских терминов

Исцеление человека. Андреев

Ревматические болезни

Свертывание крови

Исследования зрительной деятельности человека

Тяжелая закрытая травма черепа и головного мозга

Внезапная смерть

Резервы здоровья наших детей

Чудо голодания

Подсознание может всё

Как надо питаться

Гомеопатия: Гомеопатическая клиническая фармакология

Физиология человека

Секреты китайской медицины. Цигун
     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 300 мг пропифеназона, 150 мг
парацетамола и 50 мг кофеина.
     СВОЙСТВА: парацетамол обладает жаропонижающим и анальге-
зирующим действием. Из ЖКТ парацетамол всасывается хорошо,
проникает в соматические жидкости и около 15-25% связывается с
протеинами плазмы крови. В печени парацетамол конъюгируется
бета-глюкуронилтрансферазой, создавая глюкуронид (60-80%), и
сульфотрансферазой, создавая сульфат (20-30%). Эти метаболиты
выделяются путем клубочковой фильтрации и в небольшом коли-
честве - путем тубулярной секреции. С мочой выводится быстро,
преимущественно в виде сульфата и глюкоронида, только около 3%
препарата выводится в неизмененном виде. Биологический период
полувыведения составляет 2-3 часа. Терапевтическими считаются
концентрации 10-20 мкг/мл.
     Кофеин усиливает психическую активность, уменьшает уста-
лость, увеличивает способность концентрации внимания, потенци-
рует действие анальгетиков. Из ЖКТ кофеин всасывается быстро.
В организме он сначала демитилируется, а затем расщепляется на
мочевину и аммониевые соли. С протеинами плазмы крови связыва-
ется около 10-15% препарата. Проникает через плацентарный и
гематоэнцефалический барьеры, незначительная часть переходит в
молоко кормящих матерей. Биологический период полувыведения
составляет 3,3-3,5 часа.
     Пропифеназон действует в организме аналогично аминофена-
зону, однако отличается от него более короткой продолжитель-
ностью анальгезирующего действия, более низкой токсичностью и
тем, что при контакте с нитритами не превращается в канцеро-
генное нитрозопроизводное. Хорошо всасывается из ЖКТ и в форме
инактивированных метаболитов выводится через почки.
     ПОКАЗАНИЯ: головная боль, зубная боль, невралгия, боли после небольших операций и т.п.
     ДОЗИРОВКА: подбирается индивидуально. При болях назначают
1-2 таблетки, далее в зависимости от потребности - по 1 таб-
летке в сутки. Максимальная доза составляет 5 таблеток в сут-
ки. Детям препарат не назначают.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная   чувствительность к како-
му-либо из компонентов препарата, лейкопения, порфирия, значи-
тельные нарушения функции миокарда, печени, почек, хронический
панкреатит, декомпенсированная глаукома, язвенная болезнь, бе-
ременность, лактация, острая интоксикация снотворным, анальге-
зирующими, психофармакологическими средствами или алкоголем.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: вследствие возможного развития нейтропе-
нии и острого агранулоцитоза после применения препарата следу-
ет проверить картину крови.
     Одновременное применение препарата вместе с алкоголем мо-
жет привести к неконтролируемому взаимному потенциированию
действия.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: лейкопения, вплоть до агранулоцитоза,
гемолитическая анемия, аллергические реакции (чаще всего кож-
ные); чувство дискомфорта в эпигастрии, отсутствие аппетита,
тошнота, рвота, понос, головокружение, общая слабость. В тера-
певтических дозах побочные явления не наблюдаются.
     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:   пиразолоновый   компонент
препарата может усиливать действие пероральных антидиабети-
ческих средств, сульфаниламидных препаратов, антикоагулянтов,
ульцерогенный эффект кортикостероидов и повышать плазмати-
ческие уровни гидантоинатов; его эффективность могут ослабить
холестирамин, трициклические антидепрессанты, холинолитики и
щелочные вещества.
     Парацетамоловый компонент - клинически серьезные взаимо-
действия не известны.
     Не рекомендуется сочетание препарата с гемо- и нефро-
токсическими лекарственными средствами.
     ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке появляются выраженные
признаки токсичности парацетамола. Передозировка приводит к
рвоте, кровотечению из ЖКТ, некрозу эпителия почечных каналь-
цев к отеку мозга. Описаны гипо- и гипергликемические состоя-
ния. Наиболее часто препарат оказывает выраженное токсическое
действие на печень. Гепатотоксичность приписывают N-гидроксил
производному парацетамола. Этот метаболит появляется только
тогда, когда исчерпаны возможности инактивации парацетамола
печеночными резервами глютатиона. Терапевтические дозы параце-
тамола приводят к повреждению печени только в исключительных
случаях.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.